北京办理医疗器械许可证需要多久?医疗器械许可证办理要求有哪些?从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并要符合相关要求,下面就和公司宝一起来看看办理医疗器械许可证的相关内容。
1、经营场所使/用面积应当不小于40平方米,法人单位分支机构的经/营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的,经营场所使用面/积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的,经营场所使用面积应当不小于10平方米。
2、仓库使/用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无/菌医疗器械的,仓库应当在同一建筑/物内,使用面积应当不小于200平方米。
3、质量/管理人、质量机构负责人应当/具有国家认可的、与经营产品相关专业,大专以上学历或相关专业中/级以上技术职称。经营一次/性使用无菌医疗器械的,还应当有/一名以上持有医疗器械质量管理/体系内审员证书的内审员等其他相关/申请条件。
1、租赁45平以上商用地址;
2、办理营业执照;
3、北京一网通办提交网上审批;
4、提交纸质版全套资料;
5、预约食药监局审查场地;
6、法定代表人、企业负责人、质量员和验收员参加食药监局考试和面谈(这项也是整个办理流程中最为复杂的一环);
7、审批出许可证。
《医疗器械经营监督管理办法》有明文规定,最多5个工作日告知是否受理,受理后最多30个工作日审核,合格的最多10个工作日发证。
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